ACHETER DU MODAFINIL

En augmentant le niveau de dopamine, Modafinil produit de nombreux effets de la caféine, une substance psychoactive naturelle présente dans le café et le thé. Cependant, le modafinil produit moins de symptômes de sevrage à l'arrêt que de nombreux autres stimulants du SNC. Avec l'utilisation, Modafinil est associé à peu d'effets indésirables. Le modafinil est généralement bien toléré, mais les effets secondaires possibles peuvent inclure des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. L'utilisation du modafinil à cette fin est controversée. Bien que les médicaments soient efficaces dans ces scénarios, les changements neurologiques ne sont probablement pas suffisants pour atteindre le niveau d '«amélioration» tel que défini par la FDA et le National Institute on Drug Abuse. En septembre 2012, la FDA a approuvé l'utilisation du modafinil comme somnifère en vente libre. Le modafinil est généralement bien absorbé après administration orale, les niveaux maximaux étant généralement atteints en une à deux heures. L'absorption est influencée par la nourriture, mais se produit toujours lorsqu'elle est administrée avec un repas. Le modafinil est fortement lié aux protéines plasmatiques et peut se lier à une variété de protéines, avec l'affinité de liaison la plus élevée au CYP3A4. La nourriture peut retarder l'absorption, mais peut également augmenter l'absorption. La pharmacocinétique du modafinil a été étudiée dans quelques études de recherche, bien que la plupart des rapports publiés suggèrent des valeurs de demi-vie similaires pour les formulations à libération immédiate et à libération prolongée. Le modafinil se lie aux follicules pileux humains, ce qui peut affecter l'absorption des traitements ultérieurs. Le modafinil peut augmenter l'action des médicaments ou d'autres substances et peut nécessiter une réduction de la posologie de ces substances lorsqu'il est pris avec du modafinil.

La dopamine est une substance chimique du cerveau dont le rôle principal est de transmettre des signaux d'une partie du cerveau à une autre. Cela affecte également le mouvement. Il existe quatre types de récepteurs dopaminergiques, D1, D2, D3 et D4. Le modafinil, comme de nombreux autres psychostimulants, est principalement un agoniste des récepteurs D1 et D2. Le modafinil, sur une base milligramme par milligramme, est environ 10 fois plus puissant que l'amphétamine en tant qu'agoniste des récepteurs D1, et environ 15 fois plus puissant que le Ritalin en tant qu'agoniste des récepteurs D2. Cela signifie que le modafinil agit comme un agoniste D1 et D2 relativement pur, où l'amphétamine agit comme un agoniste complet des récepteurs de la dopamine plus complexe (D1, D2 et D3 et D4), tandis que le Ritalin agit comme un agoniste indirect plus puissant des récepteurs de la dopamine (D1 et agoniste D2, antagoniste D3 et D4). Modafinil est le composant actif et unique de Provigil (modafinil) et le nom générique est modafinil. C'est un stimulant utilisé pour le traitement de la somnolence, principalement causée par la narcolepsie, et a démontré une augmentation de l'éveil et une diminution de la propension au sommeil dans des études expérimentales. Le modafinil est également utilisé hors AMM comme agent favorisant l'éveil dans certaines études animales et humaines. Il existe plusieurs cas où le Modafinil a été signalé comme provoquant des effets secondaires graves et parfois mortels. Parmi les effets secondaires les plus graves signalés figurent une réaction allergique pouvant entraîner une anaphylaxie, qui peut provoquer une hypotension et un collapsus et, dans de rares cas, la mort. D'autres effets secondaires potentiellement mortels comprennent des problèmes de vision, des hallucinations, de l'agitation, de la confusion et des symptômes psychotiques tels qu'une suspicion accrue, la méfiance, la paranoïa, des hallucinations, des délires et des pensées paranoïaques.