NOOTROPIQUE PHARMACIE

L'ingrédient actif du modafinil est un stimulant du système nerveux central et un composé inhibiteur de la recapture de la noradrénaline-dopamine (NDRI) connu sous le nom de modafinil. Les composés NDRI comme le modafinil sont capables à la fois d'augmenter l'activité des neurotransmetteurs noradrénergiques dans le cerveau et d'inhiber la recapture de la dopamine, un neurotransmetteur dans les synapses, qui est nécessaire à la bonne communication entre les cellules cérébrales. Comparé à d'autres médicaments utilisés pour la stimulation du SNC, le modafinil est relativement sélectif pour le sous-type de récepteur D2 et ne se lie pas aux sous-types D1, D3, H1 et H2. Le modafinil est également un inhibiteur du transporteur de la dopamine et peut augmenter indirectement l'activité noradrénergique du neurotransmetteur noradrénaline. Cependant, le fait qu'il ne se lie pas aux sous-types de récepteurs H1, H2 et D1 a été proposé pour rendre le modafinil relativement immunisé contre la tolérance et la dépendance. Le modafinil est un analogue benzazépine N-desméthyl du composé stimulant SKF-70333 et a une demi-vie approximative d'environ 90 heures. Le modafinil peut causer de la somnolence, des maux de tête et des nausées. De rares réactions graves telles que des réactions allergiques ou une hépatite peuvent survenir chez les personnes ayant des antécédents de ces conditions médicales. Il n'est pas recommandé pendant la grossesse et ne doit être utilisé que pendant de courtes périodes. Le médicament ne semble pas être associé à des interactions médicamenteuses significatives. Le modafinil est généralement bien toléré, avec des effets secondaires possibles, notamment des maux de tête, des troubles du sommeil et des nausées. De rares réactions dermatologiques graves telles que des éruptions cutanées et le syndrome de Stevens-Johnson peuvent survenir chez les personnes présentant des prédispositions génétiques, ainsi que chez les enfants. L'arrêt est recommandé dès les premiers signes d'éruption cutanée ou de réactions similaires. Les effets secondaires rares et graves peuvent inclure des hallucinations chez les personnes ayant des antécédents de psychose. Il n'est pas clair si l'utilisation pendant la grossesse est sans danger.

Le modafinil est considéré comme sûr, mais a des effets secondaires potentiels tels que des nausées, des étourdissements et des palpitations. Aux États-Unis, une substance contrôlée de l'annexe IV, il est disponible avec ou sans ordonnance. Le modafinil est également un médicament sur ordonnance au Royaume-Uni avec une ordonnance requise. Si vous avez des allergies à des médicaments, cela pourrait avoir un impact sur votre réaction au Modafinil, et vous devez informer votre médecin de tout médicament que vous prenez. Vous devez savoir que le modafinil peut entraîner une légère diminution de la pression artérielle et vous devez être prudent si vous souffrez de certaines conditions médicales. Hors AMM, le modafinil est vendu sous un certain nombre de noms de marque tels que Provigil entre autres et est également utilisé comme médicament de marque générique et agit de manière générique comme un agoniste de la dopamine ou un agoniste partiel des récepteurs. C'est un dérivé de l'acide ɛ-amino-n-butyrique, une substance naturelle qui joue un rôle dans la signalisation cérébrale. Le médicament se présente sous forme de comprimés et est destiné à aider les personnes souffrant de somnolence excessive causée par la narcolepsie, les troubles du travail posté, l'apnée obstructive du sommeil ou l'apnée centrale du sommeil. Il n'est pas destiné à guérir ou à prévenir une maladie. Le modafinil est l'un des nombreux stimulants qui améliorent l'éveil. Ceux qui sont couramment prescrits pour être utilisés comme activateurs cognitifs chez l'homme comprennent l'amphétamine, le méthylphénidate et la dexamphétamine. Son mécanisme d'action consiste en partie à stimuler le système nerveux central et à provoquer l'éveil chez les personnes souffrant de somnolence excessive associée à ces conditions. Le modafinil est un antagoniste des récepteurs de la dopamine qui peut agir en diminuant la quantité de dopamine dans le corps.